2017年6月23日

潔之寶順利通過國家藥典委員會評審

成為課題《藥用塑料材料和容器通則》的參與單位

將與中國食品藥品檢定研究院一起立項進行研究藥包材標準研究工作

按照《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的見》（國發(fā)〔2015〕44號）的總體部署，經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準，國家藥典委員會負責組織開展中藥材和飲片安全（農(nóng)藥殘留、重金屬以及有害元素）限量標準、藥品質(zhì)量控制通用性檢驗方法、藥用輔料和藥包材以及生物制品等標準課題的研究工作。根據(jù)“關于開展藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革有關研究子課題申報事宜的通知”（國藥典綜發(fā)〔2017〕116號），國家藥典委員會對各子課題承擔單位實行公開招標。經(jīng)自愿申報、專家審評等程序，現(xiàn)已確定各子課題的承擔單位及協(xié)作單位。